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第678章 亲自操刀（第1页）

在“神威”

上，他们推测那个动态的“孤儿domain”

可能是一个与SNARE相互作用的“触手”

。

在“方舟”

上，他们启动了超高精度的量子力学或是分子力学的组合计算，聚焦于这个domain与不同SNARE蛋白组分之间的关键残基相互作用。

计算结果显示，这个“孤儿domain”

并非简单的结合模块，其内部存在着一个精巧的静电势能梯度和π-π堆积网络。

当SFR-1因与GpcR结合而发生变构时，这个domain的静电分布和构象柔性会发生精确改变，从而像一把“智能钥匙”

，优先与特定组合、处于特定组装状态的SNARE复合物匹配，实现“信号-货物”

的精准耦合。

“看！

只有当GpcR处于完全激活态，且细胞内钙离子浓度达到阈值时，这个‘钥匙’才会完全‘解锁’，展现出与目标SNARE的最高亲和力！”

埃琳娜指着屏幕上同步显示的多维参数关联图，声音因激动而有些沙哑：“这解释了其时空特异性的底层逻辑！”

几人点点头，开始了最后一轮推演。

也就是对“影子网络”

的动态重构。

这是最耗费算力，也是最激动人心的一步。

赵栋梁团队将在“神威”

上预测出的、与SFR-1相关的那个“影子网络”

的初步数据，输入了“方舟”

内置的、经过海量生物数据预训练的“生命系统动态推演AI模型”

。

这一次，不再是静态的网络图，也不再是有限的模拟时间。

“方舟”

调动了其庞大的图计算单元和神经网络加速器，开始对这个潜在的网络进行多条件、扰动下的动态演化模拟。

屏幕上，一个复杂而美丽的蛋白质相互作用三维网络被构建出来，其中SFR-1是一个关键枢纽，但绝非唯一。

数个之前被忽略的低丰度蛋白，在模拟中显示出了清晰的功能冗余和时序互补特性。

当模拟中人为“敲除”

SFR-1时，网络并未崩溃，而是通过激活另外两条并行通路，在一定延迟后，部分恢复了功能。

“这是一个分布式的、具有鲁棒性的备份系统！”

赵栋梁惊呼道：“也就是说细胞根本不会把鸡蛋放在一个篮子里！

SFR-1是主要通路，但这些‘影子’成员在压力下可以被激活！

这完美解释了为什么单一基因敲除有时表型不明显！”

数个小时的连续运行，“方舟”

以惊人的效率和深度，不仅全面验证了陆时羡团队基于“神威”

数据提出的所有关键假设，更将每一个假设都深化、拓展到了一个全新的层次。

它揭示的不是一个简单的线性通路，而是一个充满智能反馈、冗余备份、精准识别的多维调控网络。

科尔德斯普林发表在pNAS上的那篇关于SFR-1的论文，在“方舟”