笔趣阁

手机浏览器扫描二维码访问

第六十一章 生命的演化（第3页）

族群中等位基因的自由移动，也受到族群结构的阻碍，例如族群的大小或是地理分布。

虽然理想状态中族群的生殖对象完全自由且完全随机，但是现实世界中并非如此，因此地理上的亲近程度会对这些基因的移动造成庞大的影响。

而且当迁移数量较少的时候，基因流对演化的影响也较低。

（4）遗传漂变基因漂变指的是族群中等位基因频率在每一个世代之间的随机的变化。

这种变化能够以数学表达，哈蒂－温伯格平衡描述了理想状态情况下（不考虑天择等因素）的数学模型。

在理想状态中，后代的等位基因频率将接近随机分布。

当族群规模较大，基因漂变的机率会较低；当族群规模较小的时候，基因漂变的现象较为明显。

当一个少数族群从原先族群之中分离而出，且两者的基因频率有所不同，若分离而出的少数族群与原先族群的基因无法继续交流，则两者的基因频率将渐行渐远。

这种现象称为奠基者效应。

例如从德国迁移到美国宾夕法尼亚的阿米什人，起源大约仅有200人，且习惯族内通婚。

这个族群的埃利伟氏综合症（ellis－vancreveldsyndrome）出现频率较其他族群高。

（5）水平基因转移以16srrna的基因序列所建立的种系发生树，将生物演化历程分为三域系统，包括细菌、古菌与真核生物。

第一个提出这种分类的是卡尔·乌斯（carlwoese）。

由于水平基因转移的存在，使生物的亲源关系可能复杂许多。

水平基因转移（horizontalgeransferhgt），是个体将遗传物质传递到其它非本身后代个体的过程。

这种机制使遗传物质得以在无直系关系的个体之间产生基因流。

水平基因转移也可以经由抗原转移（antigenicshift）、基因重整（reassortment）与杂交反应（hybridisation）等现象观察。

病毒能够透过转导作用（transduction）在物种间传递基因。

细菌则能够与死亡的细菌合体、经由转形作用（transformation），以及与活细菌进行接合（conjugation），而获得新的基因。

而新的基因则能够以质体的形式，加入宿主细菌的基因组中。

杂交的现象在植物中最显着，此外已知还有10种以上的鸟类物种能够杂交。

另外在哺乳动物与昆虫中，也有杂交的例子，只是通常杂交所生的后代不具有生殖能力。

hgt也是细菌传递抗药性的方式之一，而且有些发现表明hgt是原核生物与真核生物的演化重要机制。

由于hgt的存在，使种系发生学更加复杂，也使早期物种的演化过程出现一种隐藏关系（metaphor）。

遗传资讯在生殖作用之外，也能在物种之间传递。

这使科学家必须在解释演化关系的时候，表达出物种的隐藏关系，并且将不同的演化历程组合起来。

（6）杂交杂交（hybridization；cross；crossing），指两条单链dna或rna的碱基配对，是遗传学中经典的也是常用的实验方法。

通过不同的基因型的个体之间的交配而取得某些双亲基因重新组合的个体的方法。

一般情况下，把通过生殖细胞相互融合而达到这一目的过程称为杂交；而把由体细胞相互融合达到这一结果的过程称为体细胞杂交。

杂交产生的后代称为杂种，不同种属之间，或是地理上远缘的种内亚种之间个体的交配称为远缘杂交，所得个体称为远缘杂种。